S0859抑制NBCs活性保护缺血再灌注神经元迟发性损伤机制研究开题报告

1. 本选题研究的目的及意义

缺血性脑卒中作为全球范围内导致死亡和残疾的主要原因之一，给患者、家庭和社会带来了沉重的负担。

尽管近年来在治疗方面取得了一定的进展，但缺血性脑卒中后的神经功能恢复仍然是一个巨大的挑战。

寻找有效的治疗策略，以改善缺血性脑卒中患者的预后，具有重要的临床意义。

2. 本选题国内外研究状况综述

近年来，缺血性脑卒中的发病机制及治疗策略一直是国内外研究的热点。

越来越多的研究表明，nbcs在缺血性脑损伤中扮演着重要的角色，并可能成为治疗缺血性脑卒中的潜在靶点。

1. 国内研究现状

3. 本选题研究的主要内容及写作提纲

本研究将以大鼠为实验对象，建立大脑中动脉阻塞（mcao）模型，模拟临床缺血性脑卒中的发生发展过程。

通过给予s0859干预，观察其对缺血再灌注神经元迟发性损伤的影响，并探讨其潜在的分子机制。

1. 主要内容

4. 研究的方法与步骤

本研究将采用实验性研究方法，主要步骤如下：
1.实验动物准备:选择雄性sd大鼠，体重范围为250-300g，适应性饲养一周后进行实验。

2.mcao模型建立:采用线栓法建立mcao模型，具体操作步骤参考longa等人的方法。

简言之，在大鼠麻醉后，分离右侧颈总动脉、颈外动脉和颈内动脉，结扎颈外动脉，将线栓插入颈内动脉，阻塞大脑中动脉血流，制造局灶性脑缺血模型。

5. 研究的创新点

本研究的创新点主要体现在以下几个方面：
1.首次探讨了s0859对缺血再灌注神经元迟发性损伤的保护作用。

2.深入研究了s0859抑制nbcs活性对缺血再灌注神经元迟发性损伤的保护机制，为开发新的治疗缺血性脑卒中的药物提供了新的靶点和思路。

3.采用多种实验技术手段，从不同层面系统地评估了s0859对缺血再灌注神经元迟发性损伤的保护作用，研究结果更具说服力。

6. 计划与进度安排

第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。

第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲

第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文

7. 参考文献（20个中文5个英文）

[1] 张晓静, 杨静, 鲁艺, 等. 脑缺血再灌注损伤机制及神经保护策略研究进展[j]. 中华神经医学杂志, 2021, 20(5): 487-492.

[2] 李晓明, 张丽, 崔丽华, 等. 缺血性脑卒中后迟发性神经元死亡机制的研究进展[j]. 中国卒中杂志, 2018, 13(11): 1025-1030.

[3] 王俊, 刘新峰. na -hco3- 共转运蛋白的研究进展[j]. 中国药理学通报, 2017, 33(1): 1-6.