磺酰氟气体（SO2F2）促进的由伯醇直接制备α,β-不饱和羰基化合物的新型合成方法的开发开题报告

1. 本选题研究的目的及意义

α,β-不饱和羰基化合物是一类非常重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、香料等精细化学品的合成中。

因此，发展高效、简洁的α,β-不饱和羰基化合物合成方法一直是有机化学研究的热点和难点。

传统的α,β-不饱和羰基化合物合成方法主要包括：1.wittig反应及其改进方法：该类反应需要使用磷叶立德试剂，制备过程较为繁琐，且反应条件较为苛刻；2.horner-wadsworth-emmons反应：该反应需要使用膦酸酯类化合物，同样存在制备过程复杂的问题；3.julia烯烃合成：该反应需要使用砜类化合物，且反应条件较为苛刻。

2. 本选题国内外研究状况综述

近年来，随着绿色化学和可持续发展理念的深入人心，以醇类化合物为原料，通过选择性氧化反应构建c=c及c=o键，实现α,β-不饱和羰基化合物的高效合成，成为了有机合成化学家关注的焦点之一。

1. 国内研究现状

国内学者在利用金属催化醇氧化合成α,β-不饱和羰基化合物方面取得了一系列进展，例如，中国科学院上海有机化学研究所的研究人员利用负载型银催化剂实现了烯丙醇的选择性氧化，高效制备了α,β-不饱和醛。

3. 本选题研究的主要内容及写作提纲

本研究旨在开发一种以磺酰氟气体（so2f2）为促进剂，以易得的伯醇为原料，直接合成α,β-不饱和羰基化合物的新方法。

拟进行以下几方面研究：1.反应条件的探索：以简单伯醇为模型底物，对反应条件进行系统筛选，包括氧化剂、碱、溶剂、反应温度、反应时间等，找到最佳反应条件。

2.反应机理研究：通过设计对照实验、自由基抑制剂实验、中间体捕获等实验，推测反应可能的机理。

4. 研究的方法与步骤

本研究将采用有机合成的方法，并结合现代分析测试手段对反应进行研究。

具体研究方法和步骤如下：1.文献调研：通过查阅国内外相关文献，了解α,β-不饱和羰基化合物的合成方法、伯醇氧化反应的研究进展、磺酰氟气体在有机合成中的应用等，为本研究提供理论依据。

2.反应条件的探索：以简单伯醇为模型底物，对反应条件进行系统筛选。

5. 研究的创新点

本研究的创新点在于：1.首次利用磺酰氟气体（SO2F2）作为促进剂，实现了由伯醇直接制备α,β-不饱和羰基化合物的新方法，为该类化合物的合成提供了新的思路和方法。

2.该反应条件温和，操作简单，底物范围广，官能团兼容性好，具有较高的应用价值。

6. 计划与进度安排

第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。

第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲

第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文

7. 参考文献（20个中文5个英文）

1. 张晓丽, 张淑芬. α,β-不饱和羰基化合物的合成研究进展[j]. 化学试剂, 2020, 42(10): 1197-1206.

2. 刘洋, 孟祥举, 崔秀灵, 等. α,β-不饱和醛的合成研究进展[j]. 有机化学, 2018, 38(01): 1-20.

3. 魏俊发, 薛小松, 许舒扬, 等. α,β-不饱和酮的合成研究进展[j]. 化学研究与应用, 2022, 34(09): 1733-1745.