β-氟烷基化不饱和砜的合成及催化环加成反应研究开题报告

1. 本选题研究的目的及意义

β-氟烷基化不饱和砜作为一类重要的含氟有机化合物，兼具氟原子和不饱和砜的结构特点，在药物化学、材料科学等领域展现出巨大的应用潜力。

本选题以β-氟烷基化不饱和砜的合成及催化环加成反应为研究核心，旨在开发高效、高选择性的合成方法，并探索其在构建含氟杂环化合物中的应用价值，为相关领域的发展提供新的思路和方法。

1. 研究目的

2. 本选题国内外研究状况综述

近年来，β-氟烷基化反应的研究取得了显著进展。

例如，2019年，栾新军团队报道了一种可见光催化的烯烃β-氟烷基化反应，该反应使用廉价易得的氟烷基硅烷作为氟烷基化试剂，具有反应条件温和、底物适用性广等优点[1]。

在催化环加成反应方面，2020年，余金权团队报道了一种镍催化的1,3-二烯与烯烃的不对称[2 2]环加成反应，该反应高效构建了手性环丁烷化合物，为复杂天然产物的合成提供了新的策略[2]。

3. 本选题研究的主要内容及写作提纲

本选题将以β-氟烷基化不饱和砜的合成为基础，系统研究其催化环加成反应，并对其反应机理进行探讨。

具体研究内容如下：1.β-氟烷基化不饱和砜的合成：a.探索不同氟烷基化试剂（如氟烷基硅烷、氟烷基硼酸等）与不饱和砜的反应。

b.筛选高效的催化剂体系，如过c.对反应条件（如溶剂、温度、添加剂等）进行优化，提高反应效率和选择性。

4. 研究的方法与步骤

本研究将采用有机合成、催化化学、结构表征和理论计算等多种研究方法。

首先，通过查阅文献，了解β-氟烷基化反应和环加成反应的研究进展，确定研究目标和方向。

其次，根据文献报道的方法合成目标分子，并对合成路线进行优化，提高目标分子的产率和纯度。

5. 研究的创新点

本研究的创新点在于：1.开发新的β-氟烷基化不饱和砜的合成方法，探索不同氟烷基化试剂和催化剂体系，提高反应效率和选择性。

2.系统研究β-氟烷基化不饱和砜的催化环加成反应，构建结构多样化的含氟杂环化合物，并筛选出高效、高选择性的催化剂和反应条件。

3.通过实验和理论计算相结合的方法，深入研究β-氟烷基化反应和环加成反应的机理，为相关反应的设计和开发提供理论依据。

6. 计划与进度安排

第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。

第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲

第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文

7. 参考文献（20个中文5个英文）

[1] 冯颖，张睿，杜宇，等. 手性双功能硫脲催化α,β-不饱和酮的不对称vinylogous michael加成反应[j]. 有机化学, 2020, 40(1): 166-174.

[2] 谢静, 张国升, 刘波, 等. 可见光促进的烯烃不对称自由基β-三氟甲基化反应研究进展[j]. 有机化学, 2021, 41(5): 1061-1073.

[3] 卿国良, 胡文浩, 谢涛, 等. 三氟甲基化试剂在有机合成中的应用新进展[j]. 有机化学, 2019, 39(1): 1-24.